Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levalox 5 mg/ml šķīdums infūzijām
krka, d.d., novo mesto, slovenia - levofloksacīns - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cipronex 250 mg apvalkotās tabletes
pharmaceutical works polpharma sa, poland - ciprofloksacīns - apvalkotā tablete - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cipronex 500 mg apvalkotās tabletes
pharmaceutical works polpharma sa, poland - ciprofloksacīns - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ofloxin 200 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - ofloksacīns - apvalkotā tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
moloxin 400 mg/250 ml šķīdums infūzijām
krka, d.d., novo mesto, slovenia - moksifloksacīns - Šķīdums infūzijām - 400 mg/250 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ciprofloxacin sandoz 500 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - ciprofloksacīns - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
moloxin 400 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - moksifloksacīns - apvalkotā tablete - 400 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ciprofloxacin norameda 2 mg/ml šķīdums infūzijām
norameda uab, lithuania - ciprofloksacīns - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - atripla ir efavirenza, emtricitabīna un tenofovīra dizoproksila fumarāta fiksētas devas kombinācija. tas ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusu " -1 (hiv-1) infekcijas pieaugušajiem ar virologic slāpēšanas hiv-1 rns līmenis < 50 kopijas/ml uz to pašreizējā kārtība, antiretrovirālo terapiju ilgāk nekā trīs mēnešus,. pacientiem nedrīkst būt pieredzējuši virusoloģijas ja pirms antiretrovirālo terapiju un ir zināms, lai nav harboured vīrusa celmi ar mutāciju, kas piešķir ievērojamu pretestību uz jebkuru no trīs komponentus, kas ietverti atripla pirms izmeklēšanas sākuma viņu pirmā antiretrovirālo terapiju režīms. demonstrējumu par labu atripla, galvenokārt pamatojoties uz 48 nedēļas datus, kas iegūti klīniskajā pētījumā, kurā pacientiem ar stabilu virologic slāpēšanas par kombināciju antiretrovirālā terapija jāmaina, lai atripla. nav datu, kas pašlaik ir pieejams no klīniskie pētījumi ar atripla attieksme-naiva vai stipri pretreated pacientiem. nav pieejami dati, lai atbalstītu kombinācija atripla un citiem antiretrovīrusu aģentu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ibaflin
intervet international bv - ibafloksacīns - antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai - dogs; cats - suņi:ibaflin ir indicēts, lai ārstētu šādus nosacījumus suņi:ādas infekciju (pyoderma - virspusēja un dziļa, brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi celmi, stafilokoku, escherichia coli un proteus mirabilis;akūtas, nekomplicētas urīnceļu-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi celmi, stafilokoku, proteus sugas, enterobacter spp. , e. coli un klebsiella spp. ;elpošanas orgānu trakta infekcijas (augšējā trakta), ko izraisa uzņēmīgi celmi, stafilokoku, e. coli un klebsiella spp. ibaflin želeja ir norādīts suņu ārstēšanai no šādiem nosacījumiem:ādas infekciju (pyoderma - virspusēja un dziļa, brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, staphylococcus spp.. , e. coli un p. mirabilis. kaķiem:ibaflin želeja ir norādīts kaķu ārstēšanu no šādiem nosacījumiem:ādas infekciju (mīksto audu infekcijas - brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, staphylococcus spp.. , e. coli, proteus spp. un pasteurella spp. ;augšējo elpošanas ceļu-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, staphylococcus spp.. , e. coli, klebsiella spp. un pasteurella spp.